科兴控股生物技术有限公司 (Sinovac Biotech Ltd.，SINOVAC科兴)是中国领先的生物高新技术企业，以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命，致力于人用疫苗及其相关产品的研究、开发、生产和销售，为全球疾病预防控制提供服务。
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2024-04-17
2024年4月9日，科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC科兴）旗下北京科兴生物制品有限公司研制的五人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）（以下简称"5人份sIPV"）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药品注册批件，用于预防由脊髓灰质炎病毒Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型导致的脊髓灰质炎（俗称"小儿麻痹症"），适用于2月龄及以上儿童的免疫接种。与单人份s
依据《环境影响评价公众参与办法》（生态环境部令第4号）：“第二十条 建设单位向生态环境主管部门报批环境影响报告书前，应当通过网络平台，公开拟报批的环境影响报告书全文和公众参与说明”要求，现将疫苗等生物制品生产及其配套设施Ⅱ期建设环境影响报告书征求意见稿全文及公众参与说明进行公示。附件1 疫苗生产车间及其配套设施Ⅱ期建设环境影响报告书.pdf附件2 公参说明.pdf
2024-04-17
2024年4月8日，SINOVAC科兴2024-2025年流感季流感疫苗首批发货。该批疫苗于4月3日率先获得中国食品药品检定研究院批签发证明。SINOVAC科兴将全力做好疫苗的供应保障，助力2024-2025年北半球流感季流感防控。SINOVAC科兴流感病毒裂解疫苗采用世卫组织（WHO）2024-2025流感疫苗推荐毒株研制。与2023-2024年北半球流感季推荐毒株相比，甲3型（H3N2）毒株有
2024-04-08
2024年3月27日，SINOVAC科兴旗下北京科兴中维生物技术有限公司和科兴（大连）疫苗技术有限公司联合研制的口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）启动I期临床研究，首批20名受试者已完成入组。本研究于2024年1月10日获得国家药品监督管理局批准签发的《药物临床试验批准通知书》。研究在成人和儿童中采用单臂、开放设计，在婴儿中采用随机、双盲、安慰剂对照设计，以评估疫苗在成人和儿童群体中的
2024-03-27
公司先后承担国家和地方科研项目近60项，先后获得国家级科技奖项2项，
国家级学会奖项3项，省级科技进步奖项6项，并在SCI期刊发表论文140余篇。
公司已申请专利130余件，其中80余件已获授权。
公司上市产品主要包括：新型冠状病毒灭活疫苗-克尔来福®、预防用生物制品1类新药——肠道病毒71型灭活疫苗-益尔来福®、中国第一支甲型肝炎灭活疫苗-孩尔来福®、三价流感病毒裂解疫苗-安尔来福®和四价流感病毒裂解疫苗、水痘减毒活疫苗、腮腺炎减毒活疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗等。
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