 中国第一支甲、乙型肝炎联合疫苗
中国是病毒性肝炎高发区，其中甲型肝炎和乙型肝炎是病毒性肝炎中最常见的两种类型，近年来随着甲肝疫苗和乙肝疫苗的广泛推广使用，已使甲型肝炎和乙型肝炎的发病率和死亡率明显下降。甲肝灭活疫苗及基因工程乙肝疫苗在世界各国的大面积应用也使其安全性、稳定性、免疫原性和免疫持久性得到了初步公认。北京科兴生物制品有限公司研制生产的甲肝灭活疫苗孩尔来福?的安全性和免疫效果经过在全国23个省市自治区的实际应用和验证，已经得到广大人民群众的认可。2005年，又一鼓舞人心的研究成果――甲、乙型肝炎联合疫苗（商品名倍尔来福®）完成上市前审批工作，上市用于预防甲型肝炎和乙型肝炎。
应用甲、乙型肝炎联合疫苗不仅可以减少接种次数、减轻接种者痛苦，降低费用，而且会增加免疫接种人群的比例，联合疫苗也是当今疫苗的发展方向。甲、乙型肝炎联合疫苗倍尔来福®的问世必将对中国的疾病控制和免疫预防工作的开展起到新的推进作用，在病毒性肝炎防治中是单价疫苗应用的补充，并填补了我国疫苗产品的又一项空白。
倍尔来福（Bilive®）的组成成份
| 倍尔来福 |
甲肝灭活病毒抗原 |
重组酵母HBsAg |
装量 |
| 儿童剂型 |
250u |
5μg |
0.5ml |
| 成人剂型 |
500u |
10μg |
1.0ml |
倍尔来福（Bilive®）的安全性
| 疫苗 |
剂量 |
针次 |
全身反应 |
局部反应 |
| （发热、头痛等） |
（疼痛、红肿） |
儿童型
倍尔来福 |
250u/5μg |
第一针 |
13.7% |
0.4% |
| 第二针 |
1.4% |
0 |
| 第三针 |
5.2% |
0.4% |
成人型
倍尔来福 |
500u/10μg |
第一针 |
4.3% |
2.1% |
| 第二针 |
4.4% |
0.9% |
| 第三针 |
3.7% |
0.5% |
*其中全身副反应发热多见，儿童组12.1%为弱反应，体温升高不超过37.5℃，1.6%为中反应，体温升高不超过38.5℃，无严重的全身副反应。
根据临床研究报告，甲、乙肝联合疫苗倍尔来福的接种后副反应发生率未见超过单价疫苗，成人和儿童接种后安全性良好，未见严重的副反应发生。
倍尔来福（Bilive®）的免疫效果
 
临床研究证明，甲乙肝联合疫苗接种人体后，抗体阳转率与抗体水平不低于单价疫苗，免疫效果良好且具有较好的稳定性和安全性。
甲、乙型肝炎联合疫苗倍尔来福的特点：
同时预防甲型、乙型2种肝炎
采用高科技技术的新一代产品
与单价甲肝灭活疫苗和重组酵母乙型肝炎疫苗比较具有相同的免疫效果
减少注射针次和注射带来的风险
安全性好，副反应轻微
有利于组织者管理成本和受种者时间成本的降低
适用于加强免疫接种
倍尔来福（Bilive®）的适用人群
所有一周岁以上的处于甲肝和乙肝双重感染危险的易感人群
推荐接种的人群：
处于甲肝和乙肝双重危险下集体生活的儿童和青少年、大中小学生、入伍新兵、旅行者
职业暴露人群：
医务人员、餐饮业从业人员、托幼机构工作人员、环保工作人员、实验室科研人员、经常出差的商务人员、外交人员
高危人群：
与甲肝或乙肝患者或乙肝病毒携带者接触者、旅行者、同性恋或多性伴者
倍尔来福（Bilive®）的接种程序：
0，1，6月接种
推荐用于甲肝疫苗和乙肝疫苗的加强免疫
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